Un equipo de médicos ha logrado un hito en la medicina fetal al tratar por primera vez en el útero a un bebé con una enfermedad genética congénita de rápida progresión. El procedimiento experimental se llevó a cabo en una madre cuyo feto presentaba una afección grave causada por dos mutaciones genéticas, lo que normalmente resultaría en complicaciones severas tras el nacimiento.

El tratamiento consistió en la administración de una terapia específica directamente en el feto, con el objetivo de frenar el avance de la enfermedad antes del parto. Aunque aún se monitorean los resultados, los especialistas consideran este caso un avance prometedor en la medicina fetal y la lucha contra enfermedades genéticas raras.

Este innovador procedimiento abre la puerta a nuevas posibilidades para tratar trastornos congénitos desde etapas tempranas, ofreciendo esperanza a muchas familias. Sin embargo, los expertos advierten que se requieren más estudios para evaluar su seguridad y efectividad a largo plazo.

🔬 ¿Podría este avance cambiar el futuro de la medicina fetal?

Redacción: #TQHTeam